Полинадим [капли глазные 10мл]

ПОЛИНАДИМ® (димедрол 0.1% + нафтизин 0.025%) капли глазные

Фармакотерапевтическая группа:
противоаллергическое средство (H1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача. 

Регистрационный номер Р N003906/01

Торговое название: Полинадим®

Лекарственная форма: капли глазные

Состав препарата
 Активные вещества: 
 дифенгидрамин - 1 мг,
 нафазолин - 0,25 мг.
 Вспомогательные вещества:
 борная кислота, метилцеллюлоза водорастворимая, натрия тетраборнокислый 10-водныЙ, динатрия эдетат, вода для инъекций - до 1 мл. 

Описание: Прозрачная слабоокрашенная жидкость.

Код ATX: S01GX

Фармакологические свойства
 Димедрол (дифенгидрамин), входящий в состав препарата - блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Нафтизин (нафазолин) оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. В связи с сосудосуживающими свойствами при местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.

Показания к применению
 1)Острые аллергические конъюнктивиты, в том числе поллинозный конъюнктивит, конъюнктивит при лекарственной аллергии. 2)Инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом в качестве дополнительного средства.

Противопоказания
 -Гиперчувствительность к одному из: компонентов препарата; -ксероз конъюнктивы (сухой кератоконьюнктивит, синдром Съегрена); -сочетание с ингибиторами МАО; -закрытоугольная глаукома; -детский возраст до 2 лет; -беременность, лактация;

С осторожностью
 Тиреотоксикоз, артериальная гипертензия, атеросклероз, аритмия, хронический ринит, бронхиальная астма, аденома надпочечников, пожилой возраст, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи.

Беременность и лактация
 Применение препарата в период беременности и лактации только, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и у новорожденных.

Способ применения и дозы
 При острых явлениях: по 1 капле каждые 3 часа в коньюнктивальный мешок до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сутки до исчезновения клинических симптомов. Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сутки. Не применять более 5 дней без согласования с врачом. При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 часов следует прекратить применение препарата.

Побочное действие
 Местные реакции: симптомы раздражения коньюнктивы (жжения в области глаз, гиперемия коньюнктивы, зуд), а также расстройство зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения. Редко, особенно у детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость головокружение.

Передозировка
 При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей до 6 лет, при длительном и частом применении, возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия. Лечение - симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
 При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Особые, указания
 Препарат не применяют у детей младше 2 лет. При беременности и кормлении грудью препарат не применять без консультации сврачом. Не применять более 5 дней, чаще, чем каждые 3 часа. Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций. В случае появления симптомов, указывающих на системное всасывание, необходимо прекратить применение препарата. В период аллергических проявлений и лечения препаратом обычно избегают использования мягких контактных линз. Если их использование необходимо, то линзы необходимо снимать до инстилляции и надевать вновь не ранее, чем через 15 мин. Воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания. В случае отсутствия положительной динамики, лечащий врач должен рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения лечения. После вскрытия флакона срок хранения препарата 1 месяц.

Форма выпуска
 По 5 или 10 мл во флаконе светозащитного стекла с инструкцией по применению и крышкой-капельницей в пачке картонной. По 5 или 10 мл во флаконе полиэтиленовом с пробкой-капельницей и завинчивающимся колпачком (флакон-капельница полимерная) с инструкцией по применению в пачке картонной. 50 флаконов в коробку из картона с 1-5 инструкциями по применению для поставки в стационары.

Условия хранения
 В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 "С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.